无锡1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在无锡刚做完实体瘤手术,医生建议后续进行精细化管理的人士。
- 已完成手术和基础治疗,想更科学地评估复发风险,规划后续方案的人士。
- 希望了解自身肿瘤基因特征,寻找更多潜在针对性方案可能的人士。
- 希望通过定期抽血,无创、便捷地监控体内微小残留病灶状态的人士。
- 家族中有肿瘤病史,自身患病后希望获得全面基因信息指导全程管理的人士。
- 对传统影像学检查有顾虑,希望结合更灵敏的分子手段进行复查的人士。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤治疗比作一场战役,首次手术是正面交锋,而术后防止复发则是长期的侦查与清剿。这项检测就是为您提供先进的‘侦察系统’。它分两部分:首先是‘全面侦察’,使用您手术或穿刺取出的肿瘤组织样本,一次性分析540多个关键基因,就像绘制一张详细的‘敌军情报图’,不仅能揭示肿瘤的驱动基因、评估靶向、免疫等治疗方案的可能性,还能检测如PD-L1、TMB等关键的免疫治疗指标。第二部分是‘定期巡逻’,基于首次检测为您定制的专属监测方案,后续只需定期抽血,通过超灵敏技术检测血液中极其微量的肿瘤DNA片段(ctDNA),动态监控‘残存敌情’,评估复发风险。它非常灵敏,但并非万能钥匙,对于血液中含量极低或特定基因类型的肿瘤,也存在检测局限。
检测过程麻烦吗?
整个过程兼顾了全面性与便捷性。首次检测需要您提供已有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片/块),或根据指引在无锡的合作机构进行采样。后续4次监测则非常简单,仅需每次抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹,在无锡的服务点或通过邮寄采样盒在家完成即可,抽血过程仅有轻微针刺感。无论是组织样本的寄送还是血样的采集,都有专业人员全程指导,确保样本合格。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,并针对MRD监测应用了超高深度测序等专用技术,旨在高灵敏度地捕捉血液中的肿瘤信号。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格规范,保障了数据的可靠性。请您理解,所有技术都有其检测极限,当血液中肿瘤DNA含量低于技术灵敏度时可能无法检出,这并不绝对代表体内没有肿瘤细胞。检测结果是一份重要的分子层面的参考信息,需要由您的主治医生结合影像学检查、病理报告等所有临床信息进行综合研判,才能做出最合适的后续管理决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确保检测符合您的整体管理计划。
- 请妥善保管好您的病理组织样本(石蜡块或切片),这是首次检测的必要材料。
- 后续血液监测的抽血无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采样。
- 请严格按照建议的监测时间间隔进行抽血,以确保监测数据的连贯性和可比性。
- 收到报告后,请务必携带报告与您的主治医生共同商讨后续步骤。
- 检测结果为个人信息,请妥善保管,避免泄露。
- 本检测费用为23800元,需自费承担,目前不在医保报销范围内。
- 如有任何关于采样、进度或报告的疑问,请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (9条,均分4.4)
父亲胃癌术后监测,我帮他办理检测。特别点赞的是,他们支持亲属代办但需要双重身份验证,还单独给了我一个查询密码。报告解读时医生也只和我确认过的手机号联系,防止信息被冒领,安全措施想得很全面。
机构回复
感谢您的认可!代办流程我们设计了多重验证机制,确保信息仅能被授权家属获取。家庭场景下的隐私保护同样重要,我们会持续完善。
肺癌家属,父亲复查时做的。除了常规结果,报告还额外提醒了一个与药物敏感性相关的基因信息,虽然目前用不上,但医生说了对未来万一需要换方案时有储备价值。这种“超额”的准确信息提供,让我们觉得考虑很周全。
机构回复
您的认可让我们欣慰。我们不仅关注当前状态,也希望通过全面检测,为未来的治疗可能性留出信息储备。感谢您注意到我们的这份用心。
作为结肠癌术后患者,最怕的就是复发转移。这次做MRD检测,从抽血到出报告,每一步都有短信提醒和进度告知,不会让人干等瞎猜。报告出来是阴性,还附带了详细的康复生活指南,感觉服务很系统、很完整。
机构回复
恭喜您获得阴性结果!我们深知等待过程中的焦虑,因此设计了完整的流程陪伴服务。系统的后续指南是希望能全方位支持您的康复之旅。请继续保持良好生活习惯,定期复查。
检测做了,结果是好的,很庆幸。服务流程上基本没问题。但我觉得配套的APP功能比较简单,主要是查看报告,如果能整合一些康复随访提醒、患教知识推送,甚至病友交流(匿名)板块,会更有粘性。
机构回复
非常感谢您的肯定与极具建设性的建议!您的想法与我们数字化服务的规划方向非常一致。我们正在开发新版本的应用,旨在打造一个更全面的患者管理平台,敬请期待后续更新!
报告专业性很强,速度也快,医生很认可。但作为患者家属,我觉得报告前半部分的数据图表有点太专业了,虽然后面有总结,但自己看的时候还是有点懵。希望能有一个更简明的‘家属版摘要’,让我们一眼看到最关键的风险结论和建议。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!我们已记录,并正在考虑如何优化报告呈现,在保持专业性的同时,增加更通俗的解读模块,帮助不同需求的用户更好地理解报告。
妈妈是胆管癌术后,我们做监测。报告速度符合预期,7天拿到。准确性上,检测到了罕见的融合基因,后来经过医院复检确认了。这点让我们很服气,说明检测panel设计得全,技术也过硬。就是报告里专业术语再多点通俗解释就更好了。
机构回复
非常感谢您的肯定与宝贵建议!检出罕见变异并得到临床验证,是对我们技术能力的莫大鼓励。关于报告解读,我们已着手增加更易懂的注释和解读模块,敬请期待。
速度确实快,说7个工作日,其实第5天就查到电子报告了。准确性上,和我同期做的另一个知名品牌检测结果一致,但你们的报告细节更丰富一些。不过价格要是能再亲民点就更好了,毕竟需要长期监测,对普通家庭是一笔持续开支。
机构回复
衷心感谢您的真实反馈和对比认可!关于价格,我们一直在通过技术优化和流程管理寻求降低成本的可能,以期未来能让更多患者受益。您的建议对我们很重要。
产品是好产品,检测结果医生也说有用。就是价格如果能再亲民一些,或者医保能覆盖一部分,就能惠及更多像我一样的普通病友了。现在感觉还是属于‘高端选择’,有点距离感。
机构回复
非常感谢您坦诚的意见。推动精准医疗的可及性是我们长期的奋斗目标。我们正积极与国家相关部门沟通,并努力通过技术进步和规模效应降低成本,期盼未来能服务更广泛的患者。
作为肺癌患者,我很在意检测结果会不会影响我的保险或者工作。咨询时,客服非常详细地解释了数据匿名化处理流程,说我的样本和报告信息都用编码代替了真实姓名。这让我打消了顾虑,放心做了检测。专业又贴心。
机构回复
谢谢您的信任。数据脱敏和匿名化编码是我们保护用户隐私的核心流程之一,严格遵守相关法律法规。我们承诺检测数据仅用于您的健康管理,绝不会用于其他任何无关用途,请您放心。
相关搜索
无锡新吴万核亲子鉴定中心
江苏省无锡市新吴区和风路128号