无锡肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血;血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在无锡医院确诊或高度怀疑为非小细胞肺癌,想了解有无靶向药机会的人。
- 在无锡治疗中,医生建议通过血液监测基因变化以评估疗效或调整方案的人。
- 已做过组织检测但结果不明确或样本不足,希望尝试血液补充检测的人。
- 因身体状况或肿瘤位置不便在无锡进行有创活检,寻求替代检测途径的人。
- 在无锡治疗结束后,希望定期复查、监控疾病动态,关注复发风险的人。
- 有肺癌家族史或长期吸烟等风险因素,体检发现肺部结节后希望辅助判断的人。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成一次对血液中微量肿瘤信号的‘精密侦察’。当肺部存在肿瘤时,部分肿瘤细胞释放的DNA片段会进入血液,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们通过抽血,捕捉并分析这些DNA片段。这次检测聚焦于与肺癌发生、发展及治疗最密切相关的12个关键基因,包括EGFR、ALK、ROS1等。核心目的是发现这些基因上是否存在特定的‘突变位点’。如果发现,可以帮助判断是否有对应的靶向药物可用,为治疗提供方向;也可以作为治疗后监控的指标,观察这些指标的变化来评估效果。需要了解的是,血液检测的结果受肿瘤释放DNA多少的影响,若肿瘤很小或未释放足够DNA,可能存在假阴性可能。它通常不作为唯一的诊断依据,而是与影像学等检查结果结合,为综合管理提供参考。
检测过程麻烦吗?
这项检测非常便捷,采样过程就是一次普通的静脉抽血,大约需要10毫升左右的全血,和常规体检抽血量相似。您无需特意空腹,正常饮食即可。抽血时只有轻微的针刺感,很快就结束。在无锡,您可以选择前往我们合作的采样点或指定医疗机构完成抽血,也可以联系工作人员预约上门服务。如果身处无锡以外,我们支持远程邮寄采样包,您在当地符合资质的医疗机构抽血后,按要求保存并寄回我们的实验室即可。整个过程对您的日常安排影响很小。
结果准确吗?安全吗?
我们采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,具有高灵敏度和特异性,能够精准识别血液中微量的特定基因突变。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测结果的可靠性。这项检测基于成熟的技术平台,其安全性等同于常规抽血检查。然而,任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤信号非常微弱,本次检测可能无法捕捉到,结果会显示‘未检出’。这并不绝对意味着没有突变,也可能与肿瘤状态、采样时机有关。若检测结果与临床判断存在疑问,或您希望对结果进行更全面的解读,我们的专业顾问和解读服务可以协助您,必要时医生可能会建议结合其他检查方式进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,总费用为10640元,不支持医疗保险报销。
- 抽血前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食,正常作息。
- 如果您正在无锡接受治疗,请告知顾问您近期的治疗情况。
- 收到采样包后,请仔细阅读内附的说明书,并按指引操作。
- 采样后请尽快将血样管装入密封袋,置于配套的冰袋或保温盒中寄回。
- 报告出具后,建议与您的主治医生或在无锡的医疗顾问共同解读。
- 请妥善保管您的检测报告,作为后续健康管理的重要参考。
- 检测结果具有时效性,疾病发展后可能需要新的评估。
用户评价 (9条,均分4.7)
家人肺癌,本地医院推荐去大城市做基因检测,算上路费住宿更贵。后来发现可以直接寄送样本,就选了这家。价格省了差旅费,性价比一下就上来了。报告是全国都能认的,直接在本地医院用了。对于外地患者来说,这种形式太方便了。
机构回复
非常感谢您的分享。我们提供全国范围的寄送服务,正是为了打破地域限制,让更多患者能便捷地获得精准检测。能为您节省时间和经济成本,我们非常高兴。
在线预约挺方便,采样点也好找。就是采样时间段的选择如果能更灵活些就好了,比如增加周末的号源或者更晚的时段,方便上班族不用请假。
机构回复
感谢您的建议。我们正在根据各采样点的实际需求,动态调整和增加不同时段的预约名额,特别是周末和下班后的时段,努力为大家提供更多便利。
体检发现甲状腺结节,顺便查一下肺癌相关基因,图个心安。整个过程匿名性很好,注册可以用昵称,收货地址可以选代收点。最后报告也是用虚拟ID,不显示我的真实姓名。对于我这种只是筛查一下、不想留记录的人来说,设计太友好了。
机构回复
感谢您的反馈。我们为不同需求的用户提供了灵活的信息保护选项,包括匿名化检测流程,旨在最大限度地保护您的个人隐私。希望这份“心安”的检测体验能让您对健康管理更有信心。
为了给妈妈找治疗方案,对比了好几家基因检测。最终选这家是因为客服专业度明显高出一截,能清楚说出不同检测产品的区别和适用情况,没有一味推贵的。检测结果出来后,发现了一个罕见突变,他们的医学顾问主动帮忙查阅了最新的文献资料,给了额外建议。这份用心让我们家属非常感动。
机构回复
感谢您的细致对比和最终选择。针对罕见突变,我们的医学团队确实会投入更多精力进行研究,力求不遗漏任何治疗可能。能为您的家庭尽一份力,我们深感荣幸。
对于癌症患者家庭来说,这个检测的价格确实不便宜。但考虑到它能无创、快速地给出关键的用药指导信息,感觉这个钱还是得花。报告速度挺快,5天。结果也很明确,帮我们找到了靶点。如果未来价格能更亲民一些,或者有更多补贴渠道,就能惠及更多家庭了。
机构回复
衷心感谢您的认可与中肯建议。我们深知费用是患者家庭的重要考量。公司在努力通过技术升级和规模效应降低成本,同时也积极与各方探索保险、援助等支付创新,希望未来能让更多需要的患者以更可负担的方式用上优质检测服务。
第一次做基因检测,好奇采血量和普通体检有啥不同。护士告诉我只需要两管血,量不多,对身体没影响,还解释了血液里找ctDNA的原理(虽然不太懂),但感觉他们挺专业的。
机构回复
感谢您的关注与好奇!我们鼓励用户了解检测原理,客服和采样人员都经过专业培训,力求用易懂的方式解答疑问。很高兴能为您提供一次有收获的体验。
整体体验很好,报告专业,解读也清楚。但就是等待时间比预期的要长了一点,客服说是因为样本量波动。虽然理解,但对于焦急等待结果的病人家庭来说,每一天都很煎熬。希望以后能优化流程,或者给个更准确的时间预期。
机构回复
非常感谢您的反馈与理解。我们深知等待结果过程中的焦虑,对于时效的波动给您带来的困扰深表歉意。我们正在通过实验室流程优化和动态预期管理,努力提升交付的稳定性和预期准确性。再次感谢您的宝贵意见。
靶向药耐药后,医生建议重新做基因检测看有没有新突变。血液检测最方便,不用再穿刺。你们的速度真的快,采样后第3天就告诉我检测到T790M耐药突变了!这意味着可以换用三代药。这个转折点抓得太及时了,报告精准,直接改变了治疗路径。
机构回复
您好,耐药后的再次基因检测是精准治疗中非常关键的一环。我们很高兴能快速、准确地为您检测出T790M突变,及时提示了换用三代靶向药的机会。祝您后续治疗有效,战胜耐药!
对比过好几家,最终选了这个,主要是看中他们宣传的检测周期短。实际体验下来,从寄出样本到报告生成,正好5个工作日,没有虚标。报告准确性也得到了主治医生的认可,直接用来制定方案了。
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诚信为本,感谢您的验证与选择!我们公示的周期是经过严格流程管控实现的承诺,您的认可让我们所有的努力都值得。祝治疗顺利,如有任何后续疑问,我们随时提供支持。
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